'Todos somos raros, todos somos únicos' es el nuevo programa presentado por Isabel Gemio que llegará este próximo sábado, 11 de enero, a las 12:30 horas a La 2 de TVE. El espacio tratará de sensibilizar a los espectadores sobre las más de 8.000 enfermedades infrecuentes que existen y afectan a más de tres millones de personas en España.
El programa lleva el mismo nombre que el movimiento realizado con motivo del año nacional de las enfermedades raras. En 'Todos somos raros, todos somos únicos' los afectados por alguna enfermedad y su entorno mostrarán las dificultades de vivir con alguna de estas patologías, que en la mayoría de casos son crónicas, degenerativas y no tienen tratamiento. Además, famosos personajes conocerán de primera mano la realidad de algunos enfermos.
Isabel Gemio
De este modo Millán Salcedo se entrevistará con Alberto, que padece esclerosis múltiple; Miguel Ríos paseará por el Museo Reina Sofía junto a Jake, un músico malagueño afectado por una distrofia muscular de cintura; o Carlos Moyá jugará un partido de tenis contra César, que padece el síndrome de Apert.
Asimismo, Isabel Gemio realizará en cada programa una entrevista a algún afectado por la enfermedad que es un ejemplo de integración en la sociedad, como el actor Javier Botet, que padece Síndrome de Marfán, o Marta Arce, la judoka campeona paralímpica de Europa y del Mundo, que es albina. El espacio de La 2 también mostrará información sobre la investigación, y nuevas tecnologías biomédicas y el trabajo de las Asociaciones que trabajan con este tipo de enfermedades.
Movimiento solidario
Con motivo del año nacional de las enfermedades raras, la FEDER, Federación Española de Enfermedades Raras junto con la ASEM, Federación Española de Enfermedades Neuromusculares y la Fundación Isabel Gemio se han unido para crear un movimiento solidario que pretende hacer visible a los más de 3.000.000 de personas españolas que se encuentran enfermas.
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El movimiento pretende recaudar fondos para la investigación biomédica de este tipo de enfermedades que en la actualidad son auténticas desconocidas para el resto de la población. Bajo el título "Todos somos raros, todos somos únicos" se pretende que con lo recaudado, se puedan encontrar diagnósticos y terapias para los afectados. Dicho movimiento, está respaldado por el Ministerio de Sanidad y la Corporación Radio Televisión Española.